• »
  • »
  • Обновленные данные по СГР. Что нужно знать производителям и импортерам?

Обновленные данные по СГР. Что нужно знать производителям и импортерам?

Обновленные данные по СГР. Что нужно знать производителям и импортерам?
Какая продукция попадает под оформление:
 
Государственной регистрации подлежит продукция, впервые изготавливаемая на
таможенной территории Таможенного союза, а также впервые ввозимая на таможенную
территорию Таможенного союза и входящая в Единый перечень продукции (товаров),
подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору. 
 
Подробнее о госрегистрации продукции в РФ в союзе с нашей командой по этой ссылке!
А мы идем дальше.
 
 
 
 
Нормативные документы:
Решение о свидетельствах о
государственной регистрации
Единые санитарно-эпидемиологические
и гигиенические требования к продукции
. подлежащей санитарно-гигиеническому
контролю (надзору – в редакции от 1
июня 2019 года)
http://docs.cntd.ru/document/902249109
Единый перечень продукции (товаров),
подлежащей государственному
санитарно-эпидемиологическому
надзору (контролю) на таможенной
границе и таможенной территории
Евразийского экономического союза (с
изменениями на 22 февраля 2019 года)
(редакция, действующая с 1 июня 2019
года)
http://docs.cntd.ru/document/902249108
«Положение о порядке осуществления
государственного санитарно-
эпидемиологического надзора (контроля)
за лицами и транспортными средствами,
пересекающими таможенную границу
таможенного союза, подконтрольными
товарами, перемещаемыми через
таможенную границу таможенного союза
и на таможенной территории
таможенного союза»
http://docs.cntd.ru/document/902249111
Единые санитарно-эпидемиологические
и гигиенические требования к товарам,
подлежащим санитарно-
эпидемиологическому надзору
(контролю)

http://www.tsouz.ru/KTS/KTS17/Pages/P2_299.aspx

 

Решение Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 №
80 "Единая форма свидетельства о
госрегистрации продукции, правила его
оформления и порядок формирования и
ведения единого реестра свидетельств о
госрегистрации"
https://www.alta.ru/tamdoc/17kr0080/

 

Как объединяется однородная продукция в 1 СГР:
 
СГР может быть выдан на несколько позиций однородной продукции сразу
(за исключением
БАД, специализированного и детского питания), но эти позиции должны
соответствовать
следующим требованиям:
- Изготовлены по одним техническим требованиям (ГОСТ, ТУ) и одним
производителем
- Иметь одинаковый ингредиентный состав (процентное соотношение может
быть разным)
- Одинаковую гигиеническую характеристику и область применения
 
!!!! Что не влияет на объединение: объем тары, в которой выпускается или
поставляется продукция, количество торговых марок (но не более 5), форма
товара, различие в ароматизаторах или красителях (последние данные могут
повлиять на количество протоколов испытаний).
 
ПРИМЕР: При регистрации большого списка моющих и чистящих средств, заказчик просит
объединить все в один СГР, ссылаясь на то, что вся продукция выпускается по одному ТУ и
имеет единый код ТН ВЭД. Прав ли он? Да, отчасти. Единый нормативный документ и
единый код ТН ВЭД является необходимым условием при объединении продукции в один
разрешительный документ. Но если мы посмотрим Единые санитарно -
эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, раздел 5, там есть разъяснение
понятия "типовой образец": "типовой образец моющих средств, средств моющих
синтетических для стирки белья и одежды (ручной и машинной), кондиционеров для белья;
средств моющих, чистящих для мытья посуды – образец одного наименования и назначения,
выбранный из группы продукции, изготовленной одним производителем по единой
технической документации (рецептура, технические условия, ГОСТ, СТБ и пр.), имеющий
одинаковый компонентный состав и сырьевые материалы, агрегатное состояние, одинаковую
область и условия применения и различающийся объемом, формой упаковки и используемой
отдушкой или красителем. Типовые образцы товаров бытовой химии должны составлять не
менее 30% от перечня заявленной для проведения исследований продукции и исследоваться
в полном объеме; для всех остальных образцов определяется только сенсибилизирующее
действие."
Такой ссылкой мы можем доказать заказчику, что необходимо, чтобы едиными были и
область применения, и агрегатное состояние. И таким образом объясним, почему вместо
одного СГР получилось 5
 
Что получает заказчик на выходе:
 
Комплект документов, которые мы выдаем заказчику в итоге работы: протоколы
лабораторных испытаний, Экспертное заключение, непосредственно СГР.
 
Что важно запрашивать у заказчика помимо наименования, кода ТН ВЭД, описания:
 
Детская одежда: обязательно указать состав напротив каждой позиции, возраст. Возраст
разбивается так: от 0 до года и от года до 3х лет.
Краска: обязательно указать количество цветов, область применения (н-р, для внутренних и
наружных работ), агрегатное состояние. В одном СГР можно прописать несколько цветов,
количество прописываемых цветов зависит от подразделения Потребнадзора. В среднем —
не более 8 цветов. Но на каждый цвет делается свой протокол испытаний, который
удорожает стоимость СГР.
Если продукция, н-р бытовая химия, дезодоранты и тд имеют идентичный состав, но
отличаются только отдушками, то эту продукцию так же можно обьединить в один СГР, но
при этом будут оформлены доп.протоколы — по протоколу на отдушку.
 
В случае, когда у заказчика несколько маркировок одной и той же продукции. Можно ли
прописать все эти маркировки в одном СГР? Да, если составы, область применения и тд
идентичны, то обычно в Потрбнадзоре идут навстречу и прописывают несколько
маркировок. Объясняя это маркетинговым ходо со стороны заявителя. ! Но надо уточнять у
эксперта, не попросят ли оформлять доп.протокол на каждую доп. маркировку. Иногда врачи
считают, что надо.
 
Внесения изменений в СГР:
 
Если в сгр вносятся какие-либо серьезные изменения — смена состава, торгового назания,
адреса производства — перевыпуск СГР, если менее важная информация — новый юр.адрес,
возможно внесение изменений в действующий СГР, но сделать это можно только в том
подразделении Потрбенадзора, которое выдало СГР.
 
Когда еще возможна замена:
- опечатки по вине органа
- изменение организационно-правовой формы, юридического адреса, названия
изготовителя продукции либо заявителя
- издание нового нормативного правового акта, содержащего требования к подконтрольной
продукции (товарам)
 
!!! Не требуется замена документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в
части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, в
случае внесения изменений, не касающихся показателей безопасности подконтрольной
продукции (товаров), и (или) информации о показаниях (противопоказаниях) к
применению отдельными группами населения определенных видов пищевых продуктов, в
нормативные и (или) технические документы, по которым выпускается продукция.
 
Кто может воспользоваться СГР
 
Так же как сертификатом или декларацией может СГР может использовать и не Заявитель,
а любой другой импортер той же самой продукции того же самого производителя, что
указаны в документе.
 
Что нового в оформлении СГР:
 
Ранее при регистрации продукции, произведенной на территории Таможенного Союза,
заявителем мог выступать ТОЛЬКО производитель. Об этом сообщает п.2 данного
документа: ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЕДИНОЙ ФОРМЫ ДОКУМЕНТА,
ПОДТВЕРЖДАЮЩЕГО БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОДУКЦИИ (ТОВАРОВ), В ЧАСТИ ЕЕ
СООТВЕТСТВИЯ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ И ГИГИЕНИЧЕСКИМ
ТРЕБОВАНИЯМ. Но с 1 июня 2019 года вступило в силу Решение Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 № 80 "Единая
форма свидетельства о госрегистрации продукции, правила его оформления и порядок
формирования и ведения единого реестра свидетельств о госрегистрации" , где в п.3 указано:
«Заявителем при проведении государственной регистрации могут быть зарегистрированные
на территории государства-члена в соответствии с его законодательством юридическое лицо
или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся
изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом»

 

 

 

 

Дата публикации: 25.07.2019

© 2013 - 2019 Центр Сертификации "Технология"